le nom
Zitromaxine 250 mg
Symbole de lotion
Californie-02
Forme pharmaceutique
Capsule
Numéro et date de licence
338/2003
29/12/2003
Groupe thérapeutique
Médicaments antibactériens
Durée de conservation
4 année
Installation
Azithromycine 250 mg
Excipients
Lactose, amidon de maïs, stéarate de magnésium, laurylphosphate de sodium, talc .
Propriétés pharmacologiques et mécanisme d'action:
Il contient l'ingrédient actif azithromycine, qui est l'azalide, une classe d'antibiotiques du groupe des macrolides..
Mécanisme d'impact :L'azithromycine agit en se liant à la sous-unité du ribosome 50 S dans les germes qui y sont sensibles, interférant ainsi avec la synthèse des protéines bactériennes sans affecter la synthèse de l'ADN.
Des études in vitro et cliniques indiquent que l'azithromycine a une activité contre la plupart des souches bactériennes suivantes : :
1 – 1 – Bactéries aérobies à Gram positif : Nodules dorés, nodules adénoïdes, nodules pulmonaires et nodules pyogènes
note : L'azithromycine présente une résistance croisée avec les souches Gram positives résistantes à l'aromycine, car la plupart des souches d'Enterococcus faecalis et des aureus et staphylocoques résistants à la méthicilline ne répondent pas à l'azithromycine. .
2 – Bactéries aérobies : Gram négativité : Haemophilus ducreyi, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella influenzae et Neisseria gonorrhoeae .
– Autres germes : Chlamydia pneumoniae, Chlamydia trachomatis et M. pneumoniae
* note : La production de bêta-lactamase n'a aucun effet sur l'efficacité de l'azithromycine
Pharmacocinétique:
L'azithromycine est bien absorbée par le système digestif après administration orale et est largement distribuée dans tout le corps. La vitesse de distribution dans les tissus et l'augmentation de la concentration d'azithromycine dans les cellules rendent sa concentration dans les tissus supérieure à sa concentration dans le sérum ou le plasma. ( 50 fois supérieure à ses concentrations plasmatiques)
La biodisponibilité est d'environ 37 % et le temps nécessaire pour atteindre les niveaux maximaux dans le plasma varie de 2 – 3 heures.
Demi-vie d'excrétion terminale prolongée du composé ( ٢ – 3 jours).
L'excrétion biliaire de l'azithromycine sous sa forme inchangée est la principale voie d'excrétion prédominante du médicament..
En prenant la capsule avec de la nourriture, la vitesse d'absorption augmente( Cmax) Pour l'azithromycine, elle diminue de 52 % et le degré d'absorption diminue( AUC) de 43%
Indications:
La zitromaxine est utilisée ( Azithromycine ) Dans le traitement des patients présentant des infections légères ou modérées causées par des souches sensibles des bactéries mentionnées ci-dessus dans les cas suivants :
Adultes :
– Exacerbations bactériennes aiguës de la maladie pulmonaire obstructive chronique causées par Haemophilus influenzae, Moraxella influenzae ou Streptococcus pneumoniae .
– Pneumonie acquise causée par Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae ou M. pneumoniae chez les patients répondant au traitement oral .
– Infections non compliquées de la peau et des structures cutanées causées par Staphylococcus aureus, des nodules pyogènes ou des nodules incisifs. Les abcès nécessitent généralement une intervention chirurgicale. .
– Urétrite ou inflammation de l'utérus causée par Chlamydia trachomatis et Neisseria gonorrhoeae .
– Ulcère génital : Qui survient chez les hommes en raison d'une infection à Haemophilus ducreyi ( Manger un ulcère ) .
enfants :
– Otite moyenne aiguë : Causée par Haemophilus influenzae, Moraxella influenzae ou Streptococcus pneumoniae .
– Pneumonie acquise : Causée par Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, M. pneumoniae ou Streptococcus pneumoniae chez les patients répondant au traitement oral.
– Pharyngite et amygdalite : Causée par Streptococcus pyogenes comme alternative au traitement de première intention chez les patients qui ne peuvent pas utiliser le traitement de première intention
–
Contre-indications:
La zitromaxine ne doit pas être utilisée ( Azithromycine ) Chez les patients présentant une hypersensibilité à l'azithromycine, à l'érythromycine ou à d'autres antibiotiques macrolides. .
Grossesse et allaitement:
Grossesse :
Il n'existe pas de données suffisantes pour l'utilisation de l'azithromycine chez la femme enceinte, car la sécurité de l'azithromycine pendant la grossesse n'a pas été confirmée. Par conséquent, l’azithromycine doit être utilisée pendant la grossesse si ses avantages l’emportent sur ses inconvénients. .
Allaitement maternel :
On ne sait pas si l'azithromycine est excrétée dans le lait maternel, car il n'existe pas d'études cliniques contrôlées adéquates chez les femmes allaitantes chez lesquelles il a été prouvé que l'azithromycine est excrétée dans le lait maternel. Par conséquent, l’azithromycine doit être utilisée avec prudence chez les femmes qui allaitent uniquement lorsqu’il n’existe pas d’alternatives suffisantes. .
Conduite de véhicules et utilisation de machines:
Avertissements et précautions:
Interactions médicamenteuses et alimentaires :
L'aluminium et le magnésium contenus dans les antiacides réduisent les niveaux maximaux dans le sang ( Vitesse d'absorption ) Mais cela n'affecte pas l'aire sous la courbe ( degré d'absorption ) , mais cela n'affecte pas l'aire sous la courbe ( degré d'absorption ) L'association de macrolides avec la théophylline peut être associée à une augmentation des concentrations de théophylline dans le sang, et l'association de macrolides avec la warfarine peut être associée à une augmentation.
Effets secondaires
Posologie et mode d'utilisation:
Surdosage:
Emballage:
Conditions de conservation et de stockage:
– Conserver à une température inférieure à 30°C dans un endroit sec
– Tenir hors de portée des enfants
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